Lactulose Teva 670mg/ml Drank 10 X 500ml

Bij de behandeling van constipatie bij diabetici hebben de gebruikelijke dosissen gewoonlijk geen invloed op de bloedglucosespiegels. De hoge dosissen die gebruikt worden bij de behandeling van coma hepaticum, kunnen de bloedglucosespiegels van diabetici verhogen. Als de patiënt lijdt aan ernstige lactose-intolerantie, kunnen er abdominale symptomen in verband met het gebruik van lactulose optreden. Het gebruik van lactulose kan flatulentie veroorzaken, vooral in het begin. In de meeste gevallen verdwijnt de flatulentie spontaan, maar soms is het nodig om de dosis te verlagen om de klachten te verlichten. Hoge dosissen lactulose kunnen diarree veroorzaken. In dergelijke gevallen moet de dosis verlaagd worden of moet het gebruik van het product gestaakt worden. Indien nodig, moet rehydratie van de patiënt toegepast worden op een manier die aangepast is aan de situatie. Het product bevat galactose, lactose, fructose, epilactose en tagatose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose- of galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

Lactulose Teva is aangewezen voor de symptomatische behandeling van habituele constipatie van nietobstructieve oorsprong.

Lactulose Teva bevat 670 mg/ml vloeibare lactulose en geen hulpstoffen.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Lactulose Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Geneesmiddelen, die dehydratatie kunnen verergeren (bijv. plasmiddelen) moeten bij diarree worden vermeden tot de diarree verdwenen is door verlaging van de Lactulose Teva dosering.

Als u constant diarree hebt, kan dit leiden tot een verlies van elektrolyten (vooral kalium), wat het effect van hartglycosiden mogelijk versterkt als gevolg van het tekort aan kalium.

Ten gevolge van het werkingsmechanisme van lactulose, waarbij de zuurtegraad in het colon verhoogd wordt, kan de werking van geneesmiddelen, waarvan de afgifte afhankelijk is van de zuurtegraad, verminderd worden. Dit geldt bijvoorbeeld voor mesalazine.

4.8 Bijwerkingen Voorbijgaande gasvorming en/of flatulentie treden vaak op, vooral in het begin van de behandeling, bij ongeveer 15% van de patiënten. Misselijkheid en braken kunnen optreden in hoge dosissen. De frequenties van de bijwerkingen worden als volgt gerangschikt: zeer vaak ( 1/10), vaak ( 1/100 tot 1/10), soms ( 1/1000 tot 1/100), zelden ( 1/10.000 tot 1/1000), zeer zelden ( 1/10.000), niet bekend (kan niet bepaald worden aan de hand van de beschikbare gegevens). Immuunsysteemaandoeningen Niet bekend: Overgevoeligheidsreacties. Voedings- en stofwisselingsstoornissen Vaak: Hypernatriëmie (in verband met de behandeling van portale systemische encefalopathie) Als de gebruikte dosissen lactulose zo hoog zijn dat de patiënt constant diarree heeft, kan dit leiden tot een verlies van elektrolyten (vooral kalium). Het risico op dehydratatie en verstoring van het electrolietenevenwicht is hoger bij bejaarden. Maagdarmstelselaandoeningen Zeer vaak: Gasvorming, flatulentie Vaak: Buikpijn, diarree, misselijkheid Huid- en onderhuidaandoeningen Zelden: Exantheem Niet bekend: Rash, pruritus, urticaria. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico's van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen in België te melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie, Postbus 97, 1000 BRUSSEL Madou - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e�mail: adr@fagg.be.

Overgevoeligheid voor de werkzame stof. Aangezien Lactulose Teva galactose en lactose bevat mag dit geneesmiddel niet aan patiënten op een galactose- of lactosevrij dieet worden toegediend. Buikpijnen van onduidelijke etiologie en intestinale obstructie.

Zwangerschap Er worden geen effecten tijdens de zwangerschap verwacht aangezien de systemische blootstelling aan lactulose verwaarloosbaar is. Lactulose Teva kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Borstvoeding Er worden geen effecten op met moedermelk gevoede pasgeborene/zuigelingen verwacht aangezien de systemische blootstelling van de borstvoeding gevende vrouw aan lactulose verwaarloosbaar is. Vruchtbaarheid Geen gegevens beschikbaar.

Dosering

Bij diarree moet de dosis worden verlaagd. Dit is vooral belangrijk bij zeer jonge kinderen, vanwege de mogelijke dehydratatie.

Toedieningswijze

• • De dagdosis is in één keer in te nemen : bij voorkeur bij het ontbijt.
  • Lactulose Teva kan indien gewenst verdund worden met water of fruitsap of onverdund ingenomen worden.