Pethisom 100mg/2ml Amp 100 (amp 2ml 50mg/1ml)

Acute pijnen

Symptomatische, kortdurende behandeling van acute, matige tot ernstige pijnen die het gebruik van een morfine-achtig analgeticum rechtvaardigen.

• De werkzame stof is pethidinechloorhydraat 50 mg/ml.

• De andere stof is water voor injecties.

Wanneer mag u PETHISOM niet gebruiken?

• U bent allergisch voor pethidine of stoffen afgeleid van morfine of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• Als u verslaafd bent aan opiaten, aan geneesmiddelen (vooral aan psychotrope stoffen) of aan alcohol.

• Als u lijdt aan convulsieve aandoeningen.

• Als u gelijktijdig behandeld wordt (of gedurende 14 dagen voordien behandeld werd) met monoamine-oxidaseremmers (gebruikt als behandeling van depressie).

• Als u ademhalingsmoeilijkheden hebt.

• Als u een schedelverwonding hebt of wanneer door een of andere oorzaak de druk binnen de schedel verhoogd is of uw bewustzijn verstoord is.

• Als u een nog niet-gediagnosticeerde buikpijn hebt.

• Als u een te lage bloeddruk hebt.

Indien U aan één van deze aandoeningen lijdt of wanneer u druggebruiker bent geweest vergeet dan niet dit de arts mee te delen.

PETHISOM mag ook niet worden toegediend

• Bij kinderen jonger dan 15 jaar.

• Tijdens het derde trimester van de zwangerschap.

• Bij vrouwen die borstvoeding geven.

PETHISOM kan niet gebruikt worden als vervangtherapie wanneer opiumderivaten geen verlichting van de pijn brengen.

Volwassenen en kinderen > 15 jaar

• 100 mg pethidine = 10 mg IV morfine = 15 mg SC morfine.
• 100 mg pethidine = aanbevolen max. dosis voor 1 dosis.
• • IM/SC: 0,5-3 ml (25-150 mg) per dosis.
  • IV: 0,5-2 ml (25-100 mg) per dosis.
• Een dosis pas herhalen na 3 tot 4 uur met een max. van 500 mg per dag.

Dosisaanpassing

NIERINSUFFICIENTIE

• matige nierinsufficiëntie (GFR tussen 10-50 ml/min): 75% van de normale dosis.
• ernstige nierinsufficiëntie (GFR< 10 ml/min): 50% van de normale dosis.

Dosisaanpassingen zijn ook aangewezen bij leverinsufficiëntie, bejaarden, verzwakte patiënten of patiënten met een te laag lichaamsgewicht, patiënten met feochromocytoom, sikkelcelanemie, hypothyroïdie, de ziekte van Addison of prostaathypertrofie en bij patiënten die een urethrastrictuur hebben ondergaan.

Toedieningswijze

• Subcutane (SC), intramusculaire (IM) of intraveneuze (IV) toediening.
• IV toediening:
• • Bij voorkeur:

  - in de vorm van een infusie gedurende 15 min.

  - verdund in 125 ml van een 5% of 10% glucoseoplossing of van een 0,9% NaCl-oplossing.

  • Spoedgeval:

  - trage IV injectie gedurende 1 tot 2 minuten.

  - verdund in 10 ml van een 5% of 10% glucoseoplossing of van een 0,9% NaCl-oplossing.